12:15
Дикая ягода
сейчас в эфире

Мы можем помочь

Друзья, все новые и новые калужские семьи, у которых случилась беда, обращаются в нашу телекомпанию за помощью. Их дети страдают от тяжелых редких болезней, лечение которых – очень дорогостоящее. Практически всегда такие расходы одна семья понести не может, поэтому люди вынуждены обращаться за финансовой помощью. Поучаствовать в сборе и поддержать семьи можете и вы. В этом разделе мы собрали сюжеты о тех, кто так нуждается в нашей совместной поддержке.

 

Маленькой Василисе срочно требуются деньги на операцию
06 Сентября
Сбор активен

Маленькая Василиса родилась раньше срока, из-за этого она не может видеть. У девочки серьёзное заболевание глаз. Нужно провести несколько дорогостоящих операций, которые делают только в Санкт-Петербурге. Каждая стоит больше ста тысяч рублей. На лечение требуется большая сумма, которую не осилить многодетной семье.

Девочка родилась недоношенной в 32 недели и с весом в 990 граммов. Это и стало роковым стечением обстоятельств. С рождения Василисе поставили диагноз — задняя агрессивная ретинопатия.

Девочка уже перенесла несколько операций, а в октябре Василису ждет новая — снова нужно 120 тысяч. Помочь справиться с болезнью и дать шанс видеть маленькой девочке может каждый.

Если вы готовы помочь Василисе, то можете перевести любую посильную сумму по номеру телефона её бабушки, Ларисы Александровны, или на банковский счёт.

Реквизиты для перевода:

по номеру телефона: 89108667983, Лариса Александровна М.
по номеру банковского счёта: 40817810222242603940

Помощь калужан необходима юной Варе Власовой
16 Марта
Сбор активен

С глубоким уважением и надеждой на понимание обращается к калужанам мама Вари Власовой. Уже несколько лет она борется с лейкимией. Была удачно проведена трансплантация костного мозга, но с тех пор Варя нуждается в лечении последствий трансплантации, которые затрагивают кожу и слизистые оболочки, а в особенности глазки. Для неё жизненно важно проходить плановый контроль каждые полгода в клинике Фрайбурга, пациентом которой Варя является с 2013 года.

При участии зрителей Ники ТВ на лечение Вари собрали 313 874 рубля. В декабре Власовы вернулись из Германии. Удалось оплатить первую часть лечения и пребывание там, а также приобрести новые медикаменты. Билеты обратно были оплачены отдельно при помощи одного человека. Их стоимость составила 130 000 рублей. Через шесть-восемь недель маме Вари отправят окончательный счёт, ориентировочно 1500 евро. А летом Варе опять нужно быть в клинике. Власовым уже прислали новый план с операцией на 11 июня. Если девочка не пройдёт курс лечения, здоровье ребенка, который столько лет борется за жизнь, может быть под угрозой.

Варе и другим детям, попавшим в подобную жизненную ситуацию, мы уже посвящали две программы в эфире Ники ТВ. Программу «Спасайся кто хочет! Чудо по молитве матери» вы можете увидеть здесь: https://nikatv.ru/tv/programs/spasaysya-kto-hochet/fAi0dtPUuZZReAzUw6b6.

Также вы можете посмотреть программу «Глушенковы. Путь матери»: https://nikatv.ru/tv/programs/glushenkovy/wildsQ7ZmrKRSdaUM0zR

Репортаж Ники ТВ о Варе: https://nikatv.ru/tv/reportazhi-video/3vBIEX5M959QPzIIPQ0m

Реквизиты для помощи:

Сбербанк по номеру +7 910 914-42-04
Карта: 2202 2050 7472 9705
Валюта получаемого перевода: Рубли (RUB)
Получатель: ВЛАСОВА ЕЛЕНА ВИКТОРОВНА
Номер счёта: 40817810222241129823
Банк получателя: КАЛУЖСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8608 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 042908612
Корр. счёт: 30101810100000000612
ИНН: 7707083893
КПП: 402702001
SWIFT-код: SABRRUMM

Скачать дополнительную информацию

Юной калужанке очень нужна наша помощь!
20 Декабря
Сбор завершен

У Вики Баженовой — спинальная мышечная атрофия. Чтобы болезнь не прогрессировала, ей четыре раза в год делают инъекции в позвоночник. Но из-за слабости мышц развился ещё один недуг — сколиоз. Вике стало тяжело дышать. Девочке может помочь дорогостоящая операция в московской клинике. Но её стоимость составляет 2 817 805 рублей. Вика очень ждёт Нового года и верит, что мечты сбудутся! Все вместе мы сможем помочь девочке поверить в чудо!

Карта Сбербанка 2202 2003 5394 4083
+79206134090 Ольга Баженова (мама Вики).

Помощь калужан нужна маленькой Ульяне
28 Октября
Сбор завершен

Ника ТВ рассказывает историю маленького, но сильного человека. Ульяне год и 10 месяцев. Малышка весёлая и много смеётся. Для своих родителей — супругов Алексея и Анастасии — Уля стала долгожданным подарком. Но в счастливую семью пришла беда. Саркома Юинга — такой диагноз поставили Ульяне.

UPD 17 декабря: Операция прошла успешно! Теперь Ульяну ждёт длительный период реабилитации. Так что наша помощь всё ещё нужна.

Карта СБ 5469 2200 1335 1652 Номер счёта: 4081 7810 5222 4293 9152 Телефон +7 920 870 13 56 Полуянов Алексей Алексеевич (папа Ульяны).

Восьмимесячной Полине Савиновой нужна помощь калужан
20 Октября
Сбор завершен

Маленькой Полине Савиновой нужна помощь: она очень больна, но может поправиться, если получит необходимое лечение. У восьмимесячной девочки эпилептическая энцефалопатия. Полину мучают судороги, которые постепенно убивают мозг малышки. Родители объездили с Полиной множество российских центров и клиник по этому профилю, но там помочь ребёнку не смогли. А вот специалисты из барселонского института эпилепсии берутся за лечение маленькой калужанки.

Номер карты мамы Полины Савиновой 2202 2001 0670 6938 (Савинова Кира Александровна), перевод можно осуществить также по номеру телефона 89066429512.