19:10
«ПРОЩАНИЕ» Х/Ф
сейчас в эфире
ТРК «НИКА»

Сестрам из Козельска с пороком позвоночника нужны деньги на коляски

Теги: помощь детям, сбор средств

Софии и Алене, сестрам с диагнозом spina bifida, требуется помощь. У девочек врожденный порок развития позвоночника, из-за которого они почти не чувствуют свое тело ниже поражения и в основном передвигаются на коляске. Сестрам нужны новые, но для родителей это неподъемная сумма. Одна коляска стоит более 300 тысяч руб. Объявлен сбор средств благотворительным фондом «Спина бифида». Всех неравнодушных просим не оставаться в стороне и помочь. О том, как живут девочки с таким диагнозом и чего они достигли, несмотря на ограниченные возможности, рассказываем в нашем сюжете.

Алена и София ведут активную жизнь. Девочки занимаются спортивными танцами на колясках и танцуют вальс, самбу, джайв, танго. Сейчас они готовятся к чемпионату России, который пройдет в следующем году в Санкт-Петербурге.

Обеих девочек взяли из детского дома. Софию взяли раньше Алены, 6 лет назад, поэтому и в спорте она подольше. Кроме танцев, занимается профессионально плаванием и бегом на колясках. Становилась призером соревнований. Например, в плавании, на чемпионате России, завоевала медали сразу на трех дистанциях.

Алена в семье два года, но за это время тоже успела проявить свои творческие способности. Кроме спортивных танцев, занимается рисованием и алмазной вышивкой. Колледж исскуств девушке полюбился больше всего.

Когда в 2016 году Ирина Базик решила удочерить Софию, ее многие отговаривали. Но девочка настолько полюбилась, что женщина рискнула. А с Аленой было уже не страшно. Spina bifida — это порок развития позвоночника, где нервная трубка срастается не полностью и спинной мозг вылезает наружу, образуя грыжу.

Женщина всю жизнь работала учителем химии и биологии. В 2004 году у нее случился паралич гортани и с голосом начались проблемы, из-за чего пришлось уйти на пенсию. Всего в семье 8 детей, четверо из rоторых биологические. Кроме Софии, все совершеннолетние. Решение мамы взять девочек все поддержали.

25 октября — день информированности по заболеванию spina bifida. Данный диагноз — не приговор. Девочки стараются жить полноценной жизнью, насколько это возможно. Для этого им нужны новые танцевальные коляски, которые стоят более 600 тысяч руб.

Помочь Алене и Софии может каждый. Для этого нужно пройти по этой ссылке и пожертвовать любую сумму.

Анастасия Трушина, Илья Алиханов, Ника ТВ

Нашли опечатку
в тексте?
Выделите
её мышкой!
И нажмите


Комментарии