Вика Баженова — особенная девочка. С ранних лет у неё начались проблемы со здоровьем. Когда ей было два года, врачи поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. Это самый распространённый из редких болезней недуг. Все одиннадцать лет родители борются за жизнь единственной дочери, но из-за слабости мышц у Вики появился ещё сколиоз. Теперь требуется дорогостоящая операция, которая позволит девочке чувствовать себя лучше.
Одиннадцатилетняя Вика Баженова не может ходить и стоять, зато виртуозно управляет своим креслом-коляской. Несмотря на то, что руки у девочки слабые, она всё-таки находит силы на любимое занятие. Больше всего Вика любит рисовать мифических существ, любит аниме и фэнтези. С 2020 года девочке каждые четыре месяца вводят в позвоночник препарат, который препятствует развитию её болезни.
Всё бы хорошо, но на фоне основного недуга у девочки начал развиваться сколиоз. Для того, чтобы Вика могла свободно дышать, а боль прекратилась, нужна сложная и дорогостоящая операция. На фоне основной болезни любое хирургическое вмешательство несёт большие риски, поэтому далеко не каждый врач возьмётся за пациента с диагнозом СМА. Стоимость операции составляет порядка трёх миллионов рублей. Вика очень ждёт Нового года, потому что знает, что в это время сбываются все мечты. Всем миром мы сможем подарить девочке чудо!
Карта Сбербанка 2202 2003 5394 4083
+79206134090 Ольга Баженова (мама Вики).
Комментарии