13:20
«ВОТ ЭТО ЛЮБОВЬ»Х/Ф
сейчас в эфире
ТРК «НИКА»

Помощь калужан нужна маленькой Вике Баженовой

Теги: Калуга, ребёнок, сбор средст, помощь, операция

Вика Баженова — особенная девочка. С ранних лет у неё начались проблемы со здоровьем. Когда ей было два года, врачи поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. Это самый распространённый из редких болезней недуг. Все одиннадцать лет родители борются за жизнь единственной дочери, но из-за слабости мышц у Вики появился ещё сколиоз. Теперь требуется дорогостоящая операция, которая позволит девочке чувствовать себя лучше.

Одиннадцатилетняя Вика Баженова не может ходить и стоять, зато виртуозно управляет своим креслом-коляской. Несмотря на то, что руки у девочки слабые, она всё-таки находит силы на любимое занятие. Больше всего Вика любит рисовать мифических существ, любит аниме и фэнтези. С 2020 года девочке каждые четыре месяца вводят в позвоночник препарат, который препятствует развитию её болезни.

Всё бы хорошо, но на фоне основного недуга у девочки начал развиваться сколиоз. Для того, чтобы Вика могла свободно дышать, а боль прекратилась, нужна сложная и дорогостоящая операция. На фоне основной болезни любое хирургическое вмешательство несёт большие риски, поэтому далеко не каждый врач возьмётся за пациента с диагнозом СМА. Стоимость операции составляет порядка трёх миллионов рублей. Вика очень ждёт Нового года, потому что знает, что в это время сбываются все мечты. Всем миром мы сможем подарить девочке чудо!

Карта Сбербанка 2202 2003 5394 4083
+79206134090 Ольга Баженова (мама Вики).

Камила Авакян, Сергей Ким, телекомпания Ника ТВ

Нашли опечатку
в тексте?
Выделите
её мышкой!
И нажмите


Комментарии